В этой короткой записке доказывается, что турбо-рак у пациентов, получивших мРНК-вакцины, можно объяснить наблюдаемым поглощением этих вакцин макрофагами и дендритными клетками, что основано на хорошо документированной, но малоизвестной теории канцерогенеза.
Большинство врачей и исследователей рака считают повреждение ДНК основной причиной злокачественных новообразований; и это правда, что мРНК-вакцины потенциально могут вызывать генетические повреждения различными способами:
1. содержащиеся в них катионные липиды будут способствовать образованию активных форм кислорода, которые химически повреждают клеточную ДНК;
2. контаминация этих вакцин фрагментами плазмидной ДНК предполагает риск инсерционного мутагенеза;
3. сама мРНК может быть обратно транскрибирована в ДНК, которая затем также встроится в хромосомную ДНК; и
4. исследование, которое было отозвано по несколько неясным причинам, задокументировало ингибирование репарации ДНК рекомбинантно экспрессируемым белком-шипом.
Однако, хотя такое повреждение ДНК, вызванное вакцинацией, в принципе может объяснить повышенный риск развития рака, оно, похоже, не объясняет необычайно быстрый и агрессивный рост этих видов рака. Поэтому нам следует серьезно рассмотреть различные объяснения и даже разные парадигмы канцерогенеза.
On the pathogenesis of turbo cancer induced by COVID-19 mRNA vaccines: a hypothesis
«Результаты показывают, что дефекты ядерного генома сами по себе не могут вызывать опухоли и что нормальные митохондрии могут подавлять онкогенез.»
«Одной из биологических функций шиповидного белка SARS-CoV-2 является обеспечение слияния вирусной оболочки и мембраны (цитоплазматической или эндосомальной) клетки-мишени. Поверхностные белки других оболочечных вирусов разделяют эту функцию. Если такие белки начнут появляться на поверхности инфицированной клетки, то это может привести к слиянию этой клетки с соседними клетками. Такие сросшиеся «гигантские клетки» или синцитии очень часто наблюдаются при кори, а в случае респираторно-синцитиального вируса это явление отражено даже в названии. Таким образом, разумно ожидать, что дендритные клетки и макрофаги, экспрессирующие спайковый белок, будут иметь повышенную склонность к слиянию с другими клетками организма.»
» При раке, не связанном с вакцинацией, этот признак, вероятно, в большинстве случаев будет передаваться клетками местно-инвазивного рака, который превращается в метастатический путем слияния с макрофагами.
Это также часто может иметь место в случае турбо-рака, связанного с вакциной; тогда какой-то локальный, небольшой и пока еще необнаруженный рак действительно получит «турбированный заряд» за счет слияния с макрофагом, подготовленным к вакцине.»
Короче, Склихасовский:
Клетки с повреждениями ДНК не создают раки сами по себе, потому как если эти клетки функционально повреждены, то их жрут макрофаги.
Если же макрофаги биты вакцинным спайк-белком, то всякий рак всякого органа быстро будет развиваться, превращая колотого в страшного зомби-мутанта.
В свою очередь вакцинные яды типа нано-липидов, нано-металлов, ПЭГ, графена и тд — они всё сделают так, чтобы повредить как можно больше клеток в первичное состояние рака.
Китайский метод тысячи маленьких уколов. Тихо, незаметно, во тьме. Пока уколотый боец истекает кровью, к нему не пускают мед-сестру с пластырем. Так и умирает, хрипя.
